Compatível com monitores de pacientes Philips de 8 pinos, sensor de sonda SPO2 descartável, sensor de dedo SPO2, monitoramento de dados de saturação de oxigênio no sangue

1 peça/pacote

1. Especificações: DIS01 Sensor descartável com Bandagem (TAMANHO:A / B / C / D) DIS02 Sensor descartável com esponja PE(TAMANHO:A / B / C / D) DIS03 Sensor descartável com esponja azul (TAMANHO:A / B / C / D) DIS04 Sensor descartável com não tecido (TAMANHO:A / B / C / D) UMA:adulto B:pediátrico C:infantil D:recém-nascido

2. Princípio do trabalho A medição de SpO2 é baseada na absorção de oxigênio sanguíneo pulsado para luz vermelha e infravermelha por meio de sensor e unidade de medição de SpO2(Oxímetro de pulso). O transdutor eletrônico de luz no sensor converte a luz vermelha e infravermelha pulsada modulada pelo oxigênio sanguíneo pulsado em sinal elétrico, o sinal é processado pelo hardware e software da unidade de medição de SpO2(Oxímetro de pulso). A curva pleth Ou(e) será obtido o valor numérico de SpO2.

3. Atenção 1) O usuário deve verificar a compatibilidade do monitor, sensor e cabo antes do uso, caso contrário, poderá causar ferimentos ao paciente. 2) Verifique o site a cada 2 horas (mais frequentemente se a perfusão for ruim). 4) Verifique rotineiramente para garantir circulação distal adequada ao local do sensor. 3) Passe os cabos com cuidado para reduzir qualquer possibilidade de emaranhamento ou estrangulamento do paciente. 4) Condições do paciente (como vermelhidão, bolhas, descoloração da pele, necrose isquêmica da pele e erosão da pele) pode justificar a mudança frequente do site ou o uso de um estilo diferente de sensor. 5) Não utilize o sensor se ele ou o cabo parecerem danificados. 6) Este dispositivo não se destina ao uso em exames de ressonância magnética. (ressonância magnética) ambiente. 7) Condições que podem causar leituras imprecisas e afetar alarmes incluem substâncias interferentes, luz ambiente excessiva, interferência elétrica, movimento excessivo, baixa perfusão, baixa intensidade do sinal, posicionamento incorreto do sensor, ajuste inadequado do sensor e movimento do sensor no paciente. 8) Não use um manguito de pressão arterial ou dispositivo de medição de pressão arterial no mesmo membro do local do sensor. 9) É possível que qualquer dispositivo apresente mau funcionamento; Portanto, sempre verifique dados incomuns realizando uma avaliação formal do paciente.